病情描述：

孕期唐氏综合征风险率仔细检查结果是21三体综合症1/669，AFP检测结果是32.4;U/ML；MOM值是0.85；HCG检测结果是24.3NG/ML；MOM值是1.43；18三体综合征风险率是1/59826；我怀上16周2天抽的血。报告结果是21三体综合症临界风险，建议仔细观察，报告提示音低风险或阴性，并不能够完全剔除胎儿异常或有其他异常的可能会。这样的结果正常吗？还需不需要去做羊水穿刺？在乎的帮助：还用做无痛DNA或羊水穿刺吗？

病情分析一：根据叙述的情况来看，是再次出现21三体综合征的临界风险的情况，再次出现这种情况证明胎儿再次出现唐氏综合症的可能性是在669分之一左右。一般在再次出现这种情况之后，还是建议最好及时的实施无创DNA或羊水穿刺实施复检的，只要复检结果是低风险的话，就可以专心早孕，若是再次出现高风险的话，则不建议专心早孕。